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新しい医薬品、化学薬品、化粧品の潜在的な遺伝毒性を判定するために、当社は非常に広範なアッセイを提供しています。当社の科学者たちは、ガイドラインが設定される以前から、このようなアッセイを行ってきました。当社では毎年、規制ガイドラインや GLP 基準に準拠するための何百というアッセイに対応しています。なかでも最も一般的なものは以下の通りです。
毒性評価関連サービス & 試験 |
有害性確認 (In vitro) |
有害性評価 & リスク評価 (In vivo) |
|---|---|---|
エームス試験 |
* |
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遺伝子突然変異 |
* |
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染色体異常 |
* |
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小核 |
** |
*** |
コメット |
* |
**** |
小核 / コメット組み合わせ |
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*** / **** |
FISH または抗動原体を使用した不分離試験 |
* |
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細胞毒性 & 光毒症 |
* |
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治験 & 職業的細胞遺伝学モニタリング |
* |
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EPISKIN™ |
* |
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EpiDerm™ |
* |
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眼刺激 (BCOP) |
* |
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げっ歯類骨髄細胞遺伝学 |
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遺伝子組み換えげっ歯類突然変異アッセイ (Muta™ マウス） |
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**** |
遺伝毒性学サービスのスペースを 30% 拡大
遺伝毒性学の分野をリードする 3R 原則に基づいた新しい試験サービス
安全な製品を求める傾向が世界的に高まる中、遺伝毒性学と In vitro モデルのイノベーションに対する需要も高まりつつあります。そこで当社は、新しい In vitro 代替手段を含む遺伝毒性学の関連施設を 30 パーセント拡張しました。遺伝毒性学試験サービスについて詳細をご覧ください。
画期的な成果を手にしましょう
お客様の非臨床研究に対するラボコープの主なコミットメント
ラボコープはこれまで 5 年間にわたり、お客様のプログラムを支えるサービスを拡大するために、7 億ドル以上を非臨床開発に投資してきました。米国、ヨーロッパ、アジア太平洋を拠点とするラボ施設の拡張、最新の機器からデジタル化されたワークフローまで、当社はお客様の医療における使命の実現を支えるためのイノベーションを可能にしてきました。
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