コーヴァンスはまもなく「Labcorp Drug Development」へ

ひとつのグローバルカンパニーとして、数百万もの人々に革新的技術を提供しています。そして、ともに力を合わせ、より高度な医療の飛躍的進歩の実現に向けて前進し続けます。

開発業務受託サービス

医薬品開発

お問い合わせ

当社は、科学が人々の利益になると信じています。
また、当社はグローバルな開発業務受託機関(CRO)として、市場におけるトップ 50 の医薬品の開発を支援してきました。
当社は、お客様のありとあらゆる医薬品開発のニーズに向けて、答えや洞察、プログラムを提供することに情熱を注いでいます。

深い科学の知識 & カスタマイゼーション

当社は、医薬品開発の全過程を網羅する CRO として、患者様のニーズに関して独自の考え方を持っています。

サイエンスやデータから診断、治療、患者様支援に至るまで、患者様のケアを取り巻くエコシステムにあらゆる側面から取り組み、潜在的な可能性の見直しを推進しています。

当社のサイエンティストは、カスタムアッセイ、研究、試験のデザインなどを含む科学的課題を解決するために、スポンサーと継続的に連携しています。

医薬品開発:お客様の方法を重視

研究ごとに化合物や分子の開発を追求するか、最終的なシナリオを念頭に置いて着手するかを問わず、当社ならお客様に適した一連の研究やサービスの作成を支援できます。

ただし、お客様だけにこのプロセスを模索させるようなことはいたしません。当社は、お客様の分子の種類や治療の焦点などの条件に基づいた個別のサポートを提供し、俊敏なプロセスと革新的な技術に向けた共同作業に取り組んで、お客様の成功を導きプログラムの前進を可能にする支持者の専門知識を提供することに焦点を置きます。

世界各地の施設 & コンプライアンス

当社は、世界中に非臨床開発および治験検査ラボを擁し、お客様の開発に関する質問への回答を迅速に得られる態勢が整っています。

また、当社の規制担当チームは、複雑で変化に富んだ世界の規制への対応を支援できるため、世界中で最も必要としている人々に向けてお客様が次に開発する医薬品を届けることができます。

医薬品開発におけるさまざまな目標

研究ごとに進めるアプローチ

お客様に合わせたペースで、非臨床研究と試験を重ねながら医薬品開発を進めることができます。

 

ライセンス供与や売却のための完全な前臨床

資産のライセンス供与または売却の前の初期フェーズの医薬品開発にプログラム型アプローチを選択することで、お客様のスケジュールを最大 30% 短縮できます。

治験の実施

ファーストインヒューマン臨床試験から後期臨床試験まで、プロバイダー 1 社でデータ提出申請を合理化することにより、1 日あたり最大 60 万ドルの収益向上になります。

市販化へのアプローチ

立ち上げ期間を短縮し、デーを統合してフェーズ間のギャップを埋めたフル開発プログラムで、特許の有効期限を最大 1 年節約できます。

当社が無料で提供する医薬品開発マップをご覧になり、正しい選択肢を見つけてください。

お客様の目標に合った戦略的アプローチを提供する CRO が、医薬品開発プロセスの段階や目標に応じて、総合的かつ経済的な方法で、継続してお客様のプログラムの進展をサポートします。

貴社が機敏な企業または新興企業だとお考えの場合

機敏なバイオテクノロジー企業専用にデザインされたソリューション、サービス、リソースの詳細をご覧ください。

お客様が開発プロセスに沿ってスポンサーを導く場合

コンサルタント専用のリソースとコンテンツの詳細をご覧ください。

お問い合わせはこちら

お問い合わせ