台湾での医薬品開発サービス

当社の経験を活かし、現地および近隣国の事業ユニットならびにグローバルリソースを通じて、独自の視点を共有し、最終的にはお客様が結果を達成できるようお手伝いします。

• 治験サポート：当社の効率化された立ち上げプロセスで業務効率を高め、スケジュールを迅速化します。   
  • 初期臨床 / フェーズ IIa
    • 臨床薬理
    • 患者初期試験
    • 治験プロジェクト管理とモニタリング
    • Complete PoC^®
  • フェーズ IIb/III
    • Xcellerate^® Clinical Trial Optimization^®
    • 治験管理
    • Xcellerate^® モニタリング
    • 安全性
    • 機能的なサービスプロバイダー
  • ライフサイクル管理
  • 臨床データ分析とレポーティング
  • 規制
• セントラルラボサービス：シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性ある高品質データと期限内のデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。セントラルラボの施設とサービスは、中国、上海でもご利用いただけます。
• 非臨床開発サービス：当社の専門知識と地域全体の運営を利用して、お客様の開発プログラムに独自の視点を提供します。CFDA GLP 認定を受けた中国、上海の当社施設は、国際品質基準（FDA、OECD 等）を満たす多数の認証評価を得ています。低分子とバイオロジックスに向けた特定のソリューションにより、お客様のプロジェクトの経費削減と効率化が達成できます。 

お客様のパートナーとして、地域の多様な科学専門家ネットワークを駆使して、医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し、意思決定を支援します。

• 規制に関する専門知識：世界に通じた専門家から、申請用書類に関する経験に基づいたサポートを得ることができます。
• サイトモニタリング：当社の総体的なサイトモニタリングソリューションで、患者様の安全、データ品質、研究の整合性を確実なものにします。
• プロジェクト管理：当社の担当プロジェクトマネージャーとともに作業を進めることで、治験のいかなるフェーズにおいても専門家による指導を得られます。 

治験活動や病院に属する臨床研究センターが増え、比較的低コストな環境であることから、台湾は医薬品開発の成長市場と目されています。

• 堅牢なインフラ：大規模な患者母体を有する台湾の洗練された医療システムは、治験のニーズを十分に満たす基盤を持っています。
• 優秀な人材：台湾は近隣の国々と比較して、初期フェーズ試験の経験をより多く積んでいます。
• 文化的接点：言語や文化的な共通点から、台湾は中国のコラボレーターと連携する拠点としても自然な選択肢です。 

当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより、お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて、詳細をお確かめください。