台湾での医薬品開発サービス

コーヴァンスの台湾オフィスでは、当地の知識と地域施設を利用して、医薬品開発ニーズのすべてに対応することができます。当社の高品質で納期厳守のサービス提供により、お客様の製品が迅速に市場へ参入できるよう、当社がお手伝いします。  

台湾で、国内およびグローバルに蓄積された専門性を提供します。

  • 世界 100 か国以上における治験責任医師および分担医師と患者様へのアクセスで、リクルートを迅速化

  • 統合されたプログラム管理でタイムラインを 30% 縮小 

  • すべてのセントラルラボに適用される国際的な SOP、プラットホーム、基準に沿った一貫性ある高品質データ 

コーヴァンス台湾の医薬品開発科学者の写真。
台湾におけるソリューション

お客様独自のニーズに対応したソリューション

当社の経験を活かし、現地および近隣国の事業ユニットならびにグローバルリソースを通じて、独自の視点を共有し、最終的にはお客様が結果を達成できるようお手伝いします。

  • 治験サポート:当社の効率化された立ち上げプロセスで業務効率を高め、スケジュールを迅速化します。   
  • セントラルラボサービス:シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性ある高品質データと期限内のデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。セントラルラボの施設とサービスは、中国、上海でもご利用いただけます。
  • 非臨床開発サービス:当社の専門知識と地域全体の運営を利用して、お客様の開発プログラムに独自の視点を提供します。CFDA GLP 認定を受けた中国、上海の当社施設は、国際品質基準(FDA、OECD 等)を満たす多数の認証評価を得ています。低分子とバイオロジックスに向けた特定のソリューションにより、お客様のプロジェクトの経費削減と効率化が達成できます。 
ローカルな専門知識

お客様のプロジェクトを推進するローカルな専門知識

お客様のパートナーとして、地域の多様な科学専門家ネットワークを駆使して、医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し、意思決定を支援します。

  • 規制に関する専門知識:世界に通じた専門家から、申請用書類に関する経験に基づいたサポートを得ることができます。
  • サイトモニタリング:当社の総体的なサイトモニタリングソリューションで、患者様の安全、データ品質、研究の整合性を確実なものにします。
  • プロジェクト管理:当社の担当プロジェクトマネージャーとともに作業を進めることで、治験のいかなるフェーズにおいても専門家による指導を得られます。 

グローバル企業が台湾での提携を考える理由

治験活動や病院に属する臨床研究センターが増え、比較的低コストな環境であることから、台湾は医薬品開発の成長市場と目されています。

  • 堅牢なインフラ:大規模な患者母体を有する台湾の洗練された医療システムは、治験のニーズを十分に満たす基盤を持っています。
  • 優秀な人材:台湾は近隣の国々と比較して、初期フェーズ試験の経験をより多く積んでいます。
  • 文化的接点:言語や文化的な共通点から、台湾は中国のコラボレーターと連携する拠点としても自然な選択肢です。 
会社所在地

グローバルな能力をローカルで利用

当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより、お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて、詳細をお確かめください。 

セールス / 一般的なお問い合わせ:
+886 2 8758 0888

事業所所在地:
Covance Taiwan Services Limited
18F, No. 1
Song Kao Rd, Taipei
台湾