前臨床および非臨床開発

革新的な開発業務受託機関(CRO)と協力し、 研究ごとのモデルまたはプログラムモデルを用いて、化合物の医薬品開発過程をスムーズに進めましょう。統合された非臨床チームが、リスクの軽減と時間の節約に向けてお客様を支援します。次の毒性研究はコーヴァンスにお任せください。または、ベンチから市販後までサポートする当社をパートナーとしてご活用ください。

研究ごとのアプローチ

薬剤化合物の開発をお客様のペースで

コーヴァンスは、さまざまな薬剤投与ルート、研究モデル、拠点にわたって、数百もの前臨床・非臨床研究およびアッセイを提供しています。また、カスタム研究も行っています。 非臨床サービスのカタログをダウンロードしてご覧ください。


プログラムアプローチ

1 つの専任チームと協力し、医薬品開発のスケジュールを最大 30% 短縮

人気のプログラムオプション:

  • 概念実証を通じたリードオプティマイゼーション

  • リードオプティマイゼーションから IND / CTA 申請まで 

  • IND / CTA からファーストインヒューマンまで

  • IND / CTA 申請

  • リードオプティマイゼーションからフェーズ IV まで

既存の戦略の一環として化合物の販売をお考えですか?資産情報を投資家の皆様と共有できるプライベートでセキュアなオンラインポータル、マーケットプレースをご活用ください。

EPDS ソリューション

前臨床教育センター

依存性

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生物分析(BioA)

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SEND

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化学(BioCMC)

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非臨床科学的洞察

クイックリンク

  • 各種非臨床パッケージの中からお選びください 
  • お客様の化合物について、潜在的購入者の方々や投資家の皆様とお客様とをつなぐソフトウェア、マーケットプレースをご利用ください