.png){kind=icon}
世界最大規模の匿名化されたラボ結果データと患者様のインテリジェンスデータを、多数の国際共同治験の大半を網羅した治験責任医師および分担医師のデータと組み合わせ、臨床医薬品開発の効率と効果を高める洞察を提供しているのはコーヴァンスだけです。
目的の治験対象 / 除外基準に該当する患者様を検索
ラボコープが持つ患者様 1 億 5,000 万人以上分の非特定化されたリアルワールドの臨床ラボデータを利用できる当社では、プロトコルの適性条件を満たす患者様集団の評価が可能です。さらに、プロトコルの対象 / 除外条件による患者様集団のサイズと場所特定への影響を正確にモデル化できます。
治験責任医師と分担医師をピンポイントで検索
コーヴァンスは、世界のどの組織よりも多くの治験データを生成しています。当社では、グローバルな独自データを活かし、治験責任医師および分担医師のパフォーマンスと能力を予測して複数の試験を実施します。
患者様の見識をもとにプロトコルを強化
潜在的な患者様からの実際のフィードバックを参考にプロトコルをデザインすることで、リクルート率と維持率を高めることができます。
4 つの固有のデータセットと治療および機能上の専門知識を組み合わせて、コーヴァンスはプロトコルデザインとその実行可能性に影響を及ぼし、最適な施設の選択や患者様のリクルートといった取り組みに働きかけることができます。
*期間短縮のデータは、コーヴァンス セントラルラボを通して行われた試験の分析結果によるもので、その分析ではプロトコル最終決定日が2009/1/1よりも後の、特定の臨床適応症の試験が対象です。過去データは将来の成果を保証するものではなく、CRO のパフォーマンス以外にもさまざまな要因が臨床研究の進捗スピードに影響します。