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4 つの固有のデータセットと治療および機能上の専門知識を組み合わせて、コーヴァンスはプロトコルデザインとその実行可能性に影響を及ぼし、最適な施設の選択や患者様のリクルートといった取り組みに働きかけることができます。
*期間短縮のデータは、コーヴァンス セントラルラボを通して行われた試験の分析結果によるもので、その分析ではプロトコル最終決定日が2009/1/1よりも後の、特定の臨床適応症の試験が対象です。過去データは将来の成果を保証するものではなく、CRO のパフォーマンス以外にもさまざまな要因が臨床研究の進捗スピードに影響します。