世界最大規模の匿名化されたラボ結果データと患者様のインテリジェンスデータを、多数の国際共同治験の大半を網羅した治験責任医師および分担医師のデータと組み合わせ、臨床医薬品開発の効率と効果を高める洞察を提供しているのはコーヴァンスだけです。
4 つの固有のデータセットと治療および機能上の専門知識を組み合わせて、コーヴァンスはプロトコルデザインとその実行可能性に影響を及ぼし、最適な施設の選択や患者様のリクルートといった取り組みに働きかけることができます。
*期間短縮のデータは、コーヴァンス セントラルラボを通して行われた試験の分析結果によるもので、その分析ではプロトコル最終決定日が2009/1/1よりも後の、特定の臨床適応症の試験が対象です。過去データは将来の成果を保証するものではなく、CRO のパフォーマンス以外にもさまざまな要因が臨床研究の進捗スピードに影響します。