バイオ分析サービス

コーヴァンスの幅広い生物分析ソリューションをご紹介します。臨床・非臨床領域を担当する当社のバイオ分析専門家が、規制上の問題を予見して戦略的なソリューションを提案することで、お客様が確かな情報に基づいて迅速な意思決定を下せるよう支援します。

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世界 7 か所の拠点で前臨床および臨床のバイオ分析プログラムをサポート

LC-MS および免疫分析プラットフォーム全体で年間 900 以上の手法を開発し、120 万以上のサンプルを分析

790 名以上の専任ラボスタッフが低分子および高分子プログラムをサポート

スペース

話題のトピック

パネルディスカッション:生物分析における新方式

一見新しい技術に見える細胞・遺伝子治療法ですが、実は何十年も前から実践されてきた方法であり、現在では従来の方法に匹敵する一般的な治療法になりつつあります。当社専門家が、このような新しい方法についてお互い意見を共有しながらその実践に伴う課題を議論し、より発展していくために必要なトレーニングと技術への投資について検討していきます。

iChem ワークフローの自動化におけるハードルを乗り越える

医薬品業界では臨床研究の混合、サンプル量と仮想化、独自のアッセイ、人材不足、ラボのパフォーマンスを圧迫するコストの上昇など、さまざまな課題に直面しています。そのため免疫化学検査の自動化に対するニーズが高まっています。初期の自動化テストでは、免疫化学検査におけるサンプルの処理能力、所要時間、ラボスタッフの効率化といったメリットが確認された一方で、自動化およびマニュアルの2つの異なるプロセスの間に、予期せぬ複雑な方法検証バリデーションが生じました。

 

研究規制 - 中国 NMPA

手動データを用いた新薬承認申請提出への対応は、電子版の登場により、これからますます時代遅れになっていくでしょう。より効率的で追跡が可能であり、データを保持することができる電子版は、継続的な医薬品開発を行う企業に包括的な監査証跡を提供します。


高品質のデータ。より的確な判断。時間の短縮。

継続的な医薬品開発を通じて分子を次の段階へと進めるうえでは、十分な情報に基づいた決定を下すために、高品質なデータが必要になります。お客様のパートナーとして、当社は最も効率的かつ正確な手法を開発し、障壁を取り除いて開発スケジュールを加速します。また、誰もが直面する時間的制約の問題に関しては、当社の高い処理能力と世界規模で移転可能な手法により、より迅速な意思決定を可能にします。

最新技術を備えたバイオ分析サービス専任の科学者。

医薬品開発プログラムは、次のマイルストーンに進む前に規制当局の承認を得る必要があります。当社の科学者は規制プロセスに精通しているだけでなく、規制に関する重要な議論に積極的に貢献しています。また、Global Bioanalytical Consortium でリーダーとしての役割を果たしている当社の科学者たちは、変化し続ける昨今の規制環境の形成を支援しています。当社はお客様が必要とする規制に関する専門知識を有しており、プログラムを順調に進めるうえで適切な質問を尋ねることができるようお客様をサポートします。また当社は、AB Sciex、Waters®、Hamilton Star®、Watson Plus™、Gyros™、BioPlex®、MSD、ELISA といった最新のバイオ分析プラットフォームに関する特定の知識を活用し、質の高い結果を出すためにお客様と連携するなかで、お客様の分子の開発について情報を提供します。当社のバイオ分析サービス担当サイエンティストについて詳しくは、こちらをご覧ください。

お客様のプログラムを前進させる質の高いデータを素早く提供する当社の広範なバイオ分析サービス、規模、コンプライアンス、コミュニケーションについて詳細をご覧ください。

洞察力を高める統合型のセントラルラボサービス。

重要な洞察がより素早く得られるため、十分な情報に基づいた決定をより迅速に下すことができます。また、当社のバイオ分析サービスと市場をリードするセントラルラボサービスを合わせて利用することで、データ配信速度を最大 50% まで高速化し、サンプルデモグラフィックにおける矛盾を減らすとともに、ラボ間の輸送コストを削減できます。

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