臨床データ管理分析とレポーティング
コーヴァンスはお客様と連携し、記録の瞬間から報告にいたるまで、正確で洞察性のある治験データ管理を行います。
連携したプラットフォーム。より優れた治験データ。早期の洞察。
94% の確率でスケジュール通りの生産開始を可能にする治験データベース
同期化プラットフォームによるシームレスな臨床データ統合
潜在的な問題のある分野に対する積極的なターゲティング

地域が異なっても、臨床データはすべて一貫していなければなりません。
当社は、記録の瞬間から報告まで常に正確な臨床データを提供します。共通のグローバルプラットフォームと統一されたプロセスにより、世界のどこでも最高品質のデータを約束します。
お客様のデータと共に、停滞しないコーヴァンス。
当社のグローバルなインフラとワークフロー、そしてインフォマティクスプラットフォームが、24 時間体制のメリットをお客様にもたらします。また、当社のチームは全員が訓練を受けて同じプロセスを熟知しているため、互換性のあるグローバルなチームのサービスが受けられます。
より優れたコミュニケーションから。より優れた臨床データ管理と分析の洞察へ。
複雑な国際共同治験では、さまざまなやり取りが行なわれます。当社では、内外のコミュニケーションの調整を担当する専門チームを特別に設けています。それにより、主題専門家やより質の高い結果に、いつでもスムーズにアクセスできます。
徹底した臨床データの管理、分析、統合
治験から発生するすべてのデータを管理するための独自のソースを持つことは時に困難です。コーヴァンスは、治験データ取得直後からその保管まで、プロセスのあらゆる段階で治験データ管理を支援します。また、当社チームのスタッフは、お客様のデータをシームレスに統合するため、共通したプロセスで処理するよう訓練を受けています。
臨床データ管理
当社は、お客様のデータベースを可能な限り素早くロックするというひとつの目的のために、いくつかの訓練と技術を習得しています。
次の分野に関して、独立したフルサービスあるいは機能的なアウトソーシングを提供しています:
- プロトコルデザイン & 評価
- ランダム化のスケジュール
- 症例報告書 (CRF: Case report form) のデザイン & 評価
- データベースデザイン
- データ入力
- データバリデーション / 検証
- データ転送
- 医療事務
- 品質管理手順
- データ操作
- EDC
統計コンサルティング
適切な研究構成を提案して効率のオプティマイゼーションを図り、臨床結果がお客様の目標に達するよう工程をサポートします。
バイオメトリクス
1 種類の研究でも多数の研究でも、以下の高度なプログラミングソリューションが効率を高めます:
- 統計分析計画
- 安全と有効性に関する統合された概要
- 図表およびリスト
- ランダム化コードの作成
- 統計および臨床研究のレポート
- 発表と要約のサポート
臨床データ分析サービス
- 医薬品の経済性評価、QoL 分析
- 中間分析を含む研究の途中評価
統合および保管のデザイン
- データ安全性監視委員会 (DSMB: Data safety monitoring board)
- 準備、設立、分析計画の開発と管理