臨床データ管理分析とレポーティング

当社は、記録の瞬間から報告まで常に正確な臨床データを提供します。共通のグローバルプラットフォームと統一されたプロセスにより、世界のどこでも最高品質のデータを約束します。

当社のグローバルなインフラとワークフロー、そしてインフォマティクスプラットフォームが、24 時間体制のメリットをお客様にもたらします。また、当社のチームは全員が訓練を受けて同じプロセスを熟知しているため、互換性のあるグローバルなチームのサービスが受けられます。

複雑な国際共同治験では、さまざまなやり取りが行なわれます。当社では、内外のコミュニケーションの調整を担当する専門チームを特別に設けています。それにより、主題専門家やより質の高い結果に、いつでもスムーズにアクセスできます。

治験から発生するすべてのデータを管理するための独自のソースを持つことは時に困難です。コーヴァンスは、治験データ取得直後からその保管まで、プロセスのあらゆる段階で治験データ管理を支援します。また、当社チームのスタッフは、お客様のデータをシームレスに統合するため、共通したプロセスで処理するよう訓練を受けています。

次の分野に関して、独立したフルサービスあるいは機能的なアウトソーシングを提供しています：

適切な研究構成を提案して効率のオプティマイゼーションを図り、臨床結果がお客様の目標に達するよう工程をサポートします。

1 種類の研究でも多数の研究でも、以下の高度なプログラミングソリューションが効率を高めます：

• 医薬品の経済性評価、QoL 分析
• 中間分析を含む研究の途中評価

• データ安全性監視委員会 (DSMB: Data safety monitoring board)
  
• 準備、設立、分析計画の開発と管理