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患者初期試験
患者様への移行をよりスマートに。
患者様を対象とした最初の研究をデザインする前に、完全なデータが手に入るのを待っていては時間の無駄になりかねません。当社は、研究の実施可能性と施設の評価を並行して進め、関連するバイオマーカーを組み入れ、アダプティブな治験デザインを活用することにより、短期間で実施する科学的に困難な研究に対して革新的なアプローチをとります。集中的な PK サンプリングや複雑な手続きの必要性、あるいは被験者が宿泊を要する場合でも、お客様が最適なソリューションを見つけることができるよう支援します。
概念実証 (PoC : proof-of concept) のリソースを 柔軟に活用。
綿密な PoC 戦略は、化合物の全体的な戦略の開発から始まります。これに幅広いサービスとリソースを組み合わせて、複数のプロジェクトのマイルストーンを効果的に、より短期間で達成します。高価で重要なフェーズ III 試験による追加のコストは必要ありません。適切なレベルの医療、科学、治療の専門知識と、患者様の層別化戦略を適用することにより、臨床の ROI 向上を支援します。
適切な患者集団にグローバルにアクセス。
治験参加者のリクルートは依然として、治験の遅れと予算超過の主な原因です。治験責任医師および分担医師に働きかけるために新しい地域を調査し、適切な患者様を見つけるために新しい戦略を立てる必要があります。
当社は、揺るぎない治験責任医師および分担医師との関係を通して 30 か国以上における患者様施設のネットワークを提供しています。これにより、最適な治験責任医師および分担医師と施設を特定し、迅速な研究の立ち上げと目標の実施可能性を促進します。お客様は、当社が有する治験責任医師および分担医師との安定したつながりや、KOLs を活用することができます。
場所を問わないエンドツーエンドのサービス。
お客様が希望される選択肢をご用意します。医薬品開発はすべて同じではありません。当社はお客様のニーズに合った複数の研究ソリューションを提供しています。
- 概念実証（例：フェーズ IIa）
- フェーズ I オンコロジー
- QTc 延長
- 肝臓障害、腎臓障害