セントラルラボのサービス

治験ラボ試験

治験のすべての段階を通じて、ラボ業務をグローバルにサポート。

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患者様にヒントを得たサイエンスこそが最良だという信念に基づき、当社はセントラルラボの役割を再定義しています。

当社は治験に関する専門知識を組織全体で活用し、最先端のサイエンスを常に取り入れて、医薬品開発における最大の課題に対処できるようお客様をサポートします。

そして、科学的知識を活かした最先端の技術プラットフォームとアッセイを使用し、世界に広がるラボネットワーク全体で、完全に統合された専門試験をシームレスに提供します。

また、世界 5ヵ所のセントラルラボについてサンプルの輸送状況を 24 時間監視し、治験責任医師および分担医師の業務をサポートしています。

ラボでの臨床検査

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注目のビデオ

バイオマーカー戦略を推進

当社のバイオマーカーソリューションセンターでは、博士レベルのリーダーが、治療領域の特殊な専門知識を活かしてお客様の今後の研究のためのバイオマーカー戦略を立案します。

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数字で見るメリット

156k

全世界に展開する独自の治験実施施設(セントラルラボサービス)

98% +

保存安定性期間内に受領したキットの数(2022年)

2,000+

年間にサポートする世界のバイオテクノロジーと医薬品パートナー(ED + CLS、BioA と CMC を含む)

5,000+

プロトコルの数(セントラルラボサービス、2018~2022年)

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注目のリソース

ビデオ

フローサイトメトリーによる好塩基球脱顆粒の測定における PI3Kδ 特異的低分子阻害剤(IOA-244)の調節効果

この 8 分間のプレゼンテーションでは、当社のスタッフサイエンティスト、Eirini Kamileri 博士がフローサイトメトリーを通じて、IgE 誘導性好塩基球活性化に対する「IOA-244」薬剤(選択的 PI3Kδ 阻害剤)の性能を評価します。

ウェビナー

CAR T 細胞の開発を推進するトランスレーショナルバイオマーカー​​​​​​​戦略

CAR T 細胞の開発で重要な役割を果たすバイオマーカー。この 25 分間のセッションでは、安全性・有効性の評価におけるトランスレーショナルバイオマーカー戦略の重要性について詳しく掘り下げながら、CAR T 細胞療法の迅速な開発のなかで規制にうまく対応する方法を探ります。​​​​​​​

ホワイトペーパー

製剤原料、医薬品試験のリスク排除および合理化

新しいバイオ医薬品の開発にあたっては、効果的に時間とリスクを管理する必要があります。医薬品製造のプロセスは、製剤原料、医薬品のどちらにおいてもその規模が変わり、おそらく場所にも変更が生じます。

ウェビナー

中国での臨床バイオ分析をサポートするにあたっての課題とベストプラクティス

このオンデマンドウェビナーでは、中国でのブローバル治験で、規制下にあるバイオ分析を行う際の主な注意事項とベストプラクティスを詳しくご紹介します。トピックには、中国における薬事申請のための試験の要件、世界の品質基準や技術的ノウハウとの違い、リソース調達や慣習上の課題、既存および新しい手段を支える先進技術などが含まれます。

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