潜在的な安全上の責任を早めに特定
医薬品の設計を最適化して非臨床開発へと進めるには、DMPK など治療面をよく理解して安全性評価を行う必要があります。そのためには、創薬ターゲットや化合物に内在する問題を理解し、必要に応じて対処するためのタイムリーで統合されたアプローチが必要となります。
揺るがない基盤でさらなる進展を可能に
創薬の初期段階では、迅速な意思決定によりスピーディーに作業を進めなければなりません。また予算にも限りがあることが多く、信頼できる質の高いデータが成功に向けた基盤づくりのカギとなります。また、適切な疑問に答えるために適切な試験を実施するパートナーの協力も、もうひとつのカギと言えます。
革新的なモダリティに欠かせない革新的なアプローチ
貴社の関わる治療法が確立された高分子や低分子のプラットフォームに基づいたものであっても、複雑な医薬品あるいは高度な治療技術であっても、内在する安全上の脆弱性を評価することは、優れたサイエンスを影響力のある治療につなげるうえで欠かせません。当社は、サイエンティストとモデル、そして豊富な経験を活かし、最前線をゆくお客様をサポートする適切なリソースを提供します。