医薬品開発サービス 韓国

韓国で自社サービスを拡大したい、そんなお客様こそコーヴァンスをご検討ください。当社は非臨床および臨床試験を全面的に支援するローカルおよびグローバルな専門知識を提供できます。英語と韓国語を自在に話し、微妙な文化的差異を深く理解する当社スタッフが頼もしいパートナーとなります。自社医薬品の西欧市場参入を検討する韓国企業に対して、当社の熟練スタッフが医薬品開発の全局面にわたり、コーヴァンスのグローバルプレゼンスの規模を利用してお手伝いします。

韓国で、国内およびグローバルに蓄積された専門性を提供します。

  • 世界最大にして最も経験を積んだ GLP 毒性学の専門家チームへのアクセス

  • 世界 100 か国以上における治験責任医師および分担医師と患者様へのアクセスで、リクルートを迅速化

  • 99% を超えるデータパッケージを期限内に提出

韓国のコーヴァンスのラボで顕微鏡を使って作業する医薬品開発サイエンティスト。
韓国におけるソリューション

お客様独自のニーズに対応したソリューション

革新的ツールやトレーニングにおける豊かな経験および投資から、当社ではお客様のニーズを予測し、お客様の成功への道筋を定めることが可能であり、その品質と技術力に定評をいただいております。韓国の当社チームと連携することで、現地のリソースに関するソリューションが得られ、またアジア太平洋地域全域の当社近隣事業ユニットのサポートを利用できます。当社のソリューションには以下のようなものがあります。

  • 非臨床開発:コーヴァンスは、英国、ドイツ、北米、中国にあるラボと連携し、お客様の非臨床開発を国内外でサポートします。コーヴァンスのラボは国際的な品質基準や規制基準(FDA、OECD、CFDA など)を満たしており、研究のスケジュールや目標を達成するために必要なサービス、リソース、専門知識を提供します。お客様は、IND/CTA の申請や FIH で必要となる幅広い安全性アセスメントを利用できます。低分子およびバイオロジックスのための特定のソリューションには以下のようなものがあります。
ローカルな専門知識

お客様のプロジェクトを推進するローカルな専門知識

当社の科学専門家およびプログラムマネジャーのネットワークを通じた洞察により、お客様の開発をあらゆるフェーズで円滑に進めることができます。

  • 規制対応の支援:製品開発に長年の経験を持ち規制の変更など最新事情に詳しい規制担当スタッフが、製品開発プランと規制書類申請に関して、経験に裏打ちされたコンサルティングサービスを提供します。お客様が米国、ヨーロッパ、その他各地において化合物を登録する際には、MFDS(旧 KFDA)、FDA、EMA、その他世界各国の保健機関と交流を持ち、経験豊富で優秀な当社の規制担当スタッフがサポートします。 
  • 治療に関する専門知識:当社にはさまざまな治療領域の知識があり、お客様の特定の要件を達成することができます。 

グローバル企業が韓国での提携を考える理由

韓国は、教育水準が高く、優れたインフラが整備され、国外国内どちらの医療専門家にもアクセスできるため、高いレベルの環境でコスト効率よくイノベーションを推進するのに理想的な場所となっています。アジア太平洋地域内で、治験の実施に関して最も急速成長している国のひとつであるとも考えられています。考慮すべきその他の要因には以下のものがあります。

  • 重要な人口統計:高齢化人口が増加していることから、韓国の臨床研究ではオンコロジーおよび循環器の治療領域が対象となることがよくあります。
  • 短い立ち上げ期間:施設内治験審査委員会 (IRB : Institutional Review Board) の「同時進行の」評価および書類申請プロセスにより、臨床研究を迅速に進めることができます。お客様が韓国の規制環境に対応できるよう、コーヴァンスの現地チームが支援します。
会社所在地

グローバルな能力をローカルで利用

韓国での長きにわたる取り組みにより、当社は柔軟なソリューションの必要性を理解しており、お客様との実りある提携関係を構築できるよう尽力しています。地域に関する知識とグローバルな経験を兼ね備えた当社ならではのサービスで、コーヴァンスがお客様のプロジェクトの推進をどのように支援するかをお確かめください。

セールス / 一般的なお問い合わせ:

+82 2 6004 3500(臨床)
+82 2 6004 3596(前臨床)

事業所所在地:
Covance Korea Services Ltd
13th Floor, POBA Gangnam Tower
343, Hakdong-ro, Gangnam-gu, Seoul 135-820
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