中国での医薬品開発サービス

世界最大規模の医薬品開発会社として、コーヴァンスは総合的な国内ソリューションを提供することができます。リードオプティマイゼーションから市販化まで、当社の現地理解と国際レベルの専門知識をもってお客様の製品を後押しします。 

中国で、国内およびグローバルに蓄積された専門性を提供します。

  • 地域およびグローバルの統合したソリューションで開発 ROI を最大化 

  • 世界 100 か国以上における治験責任医師および分担医師と患者様へのアクセスで、リクルートを迅速化

  • すべてのセントラルラボに適用される国際的な SOP、プラットホーム、基準に沿った一貫性ある高品質データ 

中国コーヴァンスの医薬品開発科学者の写真
中国におけるソリューション

お客様独自のニーズに対応したソリューション

コーヴァンスは、お客様の優秀なパートナーとして革新的なソリューションを提供し、独自の視点を共有し、質の高い結果を導きます。お客様が時間を節約し、新しいコスト効率を体験できる当社の統合ソリューションについての詳細をご覧ください。 

ローカルな専門知識

お客様のプロジェクトを推進するローカルな専門知識

薬事規制に関する当社の専門家ネットワークと連携することで、ソリューションディレクターやプログラムマネジャーが、中国および世界各国における規制当局への提出書類に関するお客様のニーズを満たすことができます。蓄積した経験に基づき、お客様の意思決定プロセスを迅速にお手伝いできます。 

  • 規制対応の支援 中国当局の承認にかかる時間は世界でも最長です。製品開発に長年の経験を持ち規制の変更など最新事情に詳しい規制担当スタッフが、製品開発プランと規制書類申請に関して、経験に裏打ちされたコンサルティングサービスを提供します。お客様が米国、ヨーロッパ、その他各地において化合物を登録する際には、CFDA、FDA、EMA、その他世界各国の保健機関と交流を持ち、経験豊富で優秀な当社の規制担当スタッフがサポートします。
  • プログラム管理当社のプログラム管理チームが洞察とサポートを提供し、お客様の分子の可能性を積極的に明確化します。
  • 国内の専門知識:開発の全過程において、当社の科学的、規制上、および業務上の専門知識を活用することで、意思決定を促進するデータを提供する情報に基づいた洞察を得ることができます。

グローバル企業が中国での提携を考える理由

強力な経済、多くの人口、豊富な人材を持つ中国は、研究開発にとっての主要地域へと急速に成長しています。中国の医薬品開発および治験の背景となるその他の要因は以下のとおりです。

  • 大規模成長:中国は、治験実施件数の増加に伴い多国籍製薬企業にとっての新たな主力市場と見なされており、今後数年で医薬品の主要な消費国となると考えられています。
  • 豊富な対象患者:中国では、多くの未治療で治療を受け入れやすい患者、増加傾向にある高齢者、多様な民族集団を対象者として比較的低コストで集められる可能性が高いです。 
会社所在地

グローバルな能力をローカルで利用

中国で世界規模の治験を行う場合、製品を中国市場へ持ち込む場合、または国内製品を西欧諸国の市場へ紹介する場合、すべてにおいて当社はお客様の治験をサポートします。

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